Разумевање глукозурије: узроци, симптоми и опције лечења

Глукозурија је редак генетски поремећај који утиче на бубреге и узрокује абнормалну акумулацију шећера званог глукоза у урину. Ово стање је узроковано недостатком ензима галактоземија-1,6-галактозилтрансферазе, који је неопходан за правилан метаболизам глукозе у бубрезима.ӕӕБез овог ензима, глукоза се не разграђује правилно и излучује се урином, што доводи до прекомерна количина глукозе у урину. Ово може изазвати низ симптома, укључујући често мокрење, повећану жеђ и повећан ризик од оштећења бубрега.ӕӕГлукозурија се обично дијагностикује комбинацијом физичког прегледа, историје болести и лабораторијских тестова, као што је мерење нивоа глукозе у урину и крв. Лечење глукозурије обично укључује управљање основним стањем које узрокује поремећај, као што је дијабетес или генетска мутација, а може укључивати и лекове који помажу у регулисању нивоа шећера у крви. У неким случајевима може бити неопходна дијализа да би се уклонио вишак глукозе из крви.