Разумевање деренцефалокеле: узроци, дијагноза и опције лечења

Деренцефалокела је ретка урођена аномалија која погађа мозак и лобању. Карактерише га избочење можданог ткива кроз дефект на лобањи, што може бити праћено другим абнормалностима као што су хидроцефалус (накупљање течности у мозгу) или хемивертебра (поцепани пршљен).ӕӕ Тачан узрок деренцефалокеле није познат , али се сматра да је то повезано са генетским мутацијама или факторима животне средине током феталног развоја. Обично се дијагностикује током трудноће ултразвучним прегледом или након порођаја путем сликовних тестова као што су ЦТ или МРИ.ӕӕ Лечење деренцефалокеле зависи од тежине стања и може укључивати операцију за поправку дефекта на лобањи и ублажавање притиска на мозак, као и друге интервенције за решавање свих повезаних абнормалности. У неким случајевима, деренцефалокела може бити повезана са другим урођеним аномалијама или синдромима, као што су дефекти неуралне цеви или хромозомске абнормалности.ӕӕ Све у свему, деренцефалокела је ретко и сложено стање које захтева пажљиву процену и управљање од стране тима специјалиста, укључујући неурохирурге, педијатре, и генетичари. Уз одговарајући третман, многа деца са деренцефалоцелом могу да воде нормалан живот, али стање може захтевати стално праћење и управљање током целог живота.