Разумевање енцефаломера: узроци, симптоми и опције лечења

Енцефаломера је ретка урођена малформација мозга коју карактерише непотпуни развој можданих хемисфера. То је узроковано неуспјехом неуралне цијеви да се правилно затвори током развоја фетуса, што резултира низом когнитивних и бихевиоралних абнормалности.ӕӕИзраз "енцефаломера" потиче од грчких ријечи "ен" што значи "унутар", "цепхалос" што значи " глава“ и „мерос“ што значи „део“. Заједно, термин се односи на чињеницу да мождане хемисфере нису у потпуности формиране или развијене у мозгу.ӕӕЕнцефаломера може бити узрокована разним генетским мутацијама или факторима околине током феталног развоја. Често се повезује са другим конгениталним аномалијама, као што су хидроцефалус (накупљање течности у мозгу) и агенеза цорпус цаллосум (одсуство везивног ткива између две хемисфере мозга).ӕӕСимптоми енцефаломера могу веома варирати у зависности од тежине малформација и локација и обим захваћених подручја. Неке уобичајене карактеристике укључују интелектуалну онеспособљеност, нападе, потешкоће са координацијом и равнотежом, и абнормалности у развоју говора и језика. Опције лечења су ограничене и могу укључивати лекове за контролу напада и других симптома, као и физикалну и радну терапију која помаже у побољшању когнитивних и моторичких функција.