Разумевање неурофиброматозе: врсте, симптоми и опције лечења

Неурофиброматоза (НФ) је генетски поремећај који узрокује раст тумора на нервном ткиву. Може утицати на било који део тела, укључујући мозак, кичму и периферне нерве. Постоје два главна типа НФ: тип 1 и тип 2.ӕНФ тип 1, такође познат као бенигна неурофиброматоза, је најчешћи облик стања. Обично се дијагностикује код деце и младих одраслих и може да изазове различите симптоме, укључујући:ӕТуморе на нервима (звани неурофиброми)ӕБронке или тамне мрље на кожи (зване цафе-ау-лаит пеге)ӕПеге у пазуху или подручје препонаӕПовећан ризик од развоја других карцинома, као што су малигни тумори периферних нервних овојница (МПНСТс)ӕТип 2 НФ, такође познат као малигна неурофиброматоза, је агресивнији облик стања. Обично се дијагностикује у одраслом добу и може да изазове различите симптоме, укључујући:ӕТуморе на нервима за које је већа вероватноћа да ће бити канцерозни (звани МПНСТс)ӕПовећан ризик од развоја других врста рака, као што су тумори на мозгу или меланомаӕТип 2 НФ често је повезан са другим здравственим проблемима, као што су сметње у учењу, аутизам и низак раст.ӕНе постоји лек за неурофиброматозу, али су доступне опције лечења за управљање симптомима и спречавање компликација. Третман може укључивати:ӕОперацију за уклањање тумораӕХемотерапију за убијање ћелија карциномаӕРадиотерапију за смањење тумораӕЛекове за контролу бола или нападајаӕНадзор здравственог тима ради откривања било каквих промена у стањуӕВажно је да особе са НФ добијају редовно праћење и негу од здравственог тима, тј. рано откривање и лечење могу помоћи у спречавању компликација и побољшању исхода.