Разумевање склеродактилије: узроци, симптоми и опције лечења

Склеродактилија је редак генетски поремећај који утиче на развој шака и стопала. Карактерише га задебљање и отврднуће коже на прстима руку и ногу, као и други симптоми као што су контрактуре зглобова и ограничена покретљивост. Стање се обично наслеђује аутозомно доминантно, што значи да је једна копија мутираног гена довољна да изазове стање. Лечење склеродактилије обично укључује физикалну терапију и радну терапију за побољшање покретљивости и снаге зглобова, као и операцију за ослобађање уговорених тетива и побољшање функције руке.