Разумевање трихоклазе: узроци, симптоми и опције лечења

Трихоклаза је редак генетски поремећај који утиче на развој косе, ноктију и зуба. Карактерише га абнормалности у структури и расту ових ткива, што доводи до низа физичких симптома.ӕӕГлавне карактеристике трихоклазе укључују:ӕӕ1. Коса: Коса је танка, ломљива и склона ломљењу, посебно током пубертета. Коса такође може бити коврџава или таласаста и можда неће расти тако брзо као нормална коса.ӕ2. Нокти: Нокти су често абнормалног облика, са задебљаним подручјем на дну нокта. Нокти такође могу бити ломљиви и склони ломљењу.ӕ3. Зуби: Зуби могу бити деформисани или имају неправилан размак. Емајл такође може да буде танка или да уопште недостаје.ӕ4. Кожа: Кожа може бити танка и ломљива, са повећаним ризиком од повреда коже и инфекција.ӕ5. Очи: Очи могу бити захваћене трихоклазом, што доводи до проблема са видом као што су кратковидост или далековидост.ӕ6. Остали симптоми: Трихоклаза такође може да изазове низ других симптома, укључујући болове у зглобовима, слабост мишића и умор.ӕӕТрихокласа је узрокована мутацијама гена ТРИЦХ1, који је одговоран за развој косе, ноктију и зуба. Стање се обично наслеђује аутозомно доминантно, што значи да је једна копија мутираног гена довољна да изазове стање. Међутим, неки случајеви могу бити узроковани спонтаним мутацијама које се јављају током развоја фетуса.ӕӕНе постоји лек за трихоклазу, али су доступне опције лечења за ублажавање симптома. То може укључивати лекове за стимулисање раста косе, физикалну терапију за побољшање покретљивости зглобова и операцију за исправљање проблема са очима. За особе са трихоклазом је важно да блиско сарађују са својим здравственим радницима како би развили персонализовани план лечења.