Разумевање Цтенодацтил: Редак генетски поремећај који утиче на удове

Цтенодацтил је редак генетски поремећај који утиче на развој прстију на рукама и ногама. Карактерише га одсуство или малформација једне или више костију у шакама или стопалима, што доводи до деформитета као што су клупко стопало или недостајуће цифре. Стање се обично наслеђује аутозомно доминантно, што значи да једна копија мутираног гена може да изазове стање.ӕӕКтенодактилија је врста ектродактилије, која је група урођених поремећаја који утичу на развој удова. Други типови ектродактилије укључују синдром ектродактилије-ектодермалне дисплазије-цепања и ектродактилије-дефекте коже-синдром малформација удова.ӕӕСимптоми цтенодактила могу варирати по тежини и могу укључивати:ӕӕ* Недостају или деформисани прсти или други прсти на ногамаӕ* Ограничени деформитет стопала или стопала покретљивост или укоченост шака или стопалаӕ* Аномалије коже или ноктијуӕ* Друге абнормалности скелета или везивног ткиваӕӕНе постоји лек за цтенодацтил, али лечење може укључивати физикалну терапију, ортозе или протетику, и операцију за исправљање деформитета. Рана дијагноза и интервенција могу помоћи да се побољшају исходи за особе са овим стањем.