การทำความเข้าใจ Derencephalocele: สาเหตุ การวินิจฉัย และตัวเลือกการรักษา
Derencephalocele เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่พบไม่บ่อยซึ่งส่งผลต่อสมองและกะโหลกศีรษะ มีลักษณะเฉพาะคือการยื่นออกมาของเนื้อเยื่อสมองผ่านข้อบกพร่องในกะโหลกศีรษะ ซึ่งอาจมาพร้อมกับความผิดปกติอื่นๆ เช่น ภาวะน้ำคั่งในสมอง (การสะสมของของเหลวในสมอง) หรือกระดูกสันหลังส่วนครึ่งซีก (กระดูกสันหลังแยก)
ยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของภาวะสมองขาดน้ำ (derencephalocele) แต่เชื่อกันว่าเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหรือปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมในระหว่างพัฒนาการของทารกในครรภ์ โดยปกติจะได้รับการวินิจฉัยในระหว่างตั้งครรภ์โดยการตรวจอัลตราซาวนด์หรือหลังคลอดโดยการตรวจด้วยภาพ เช่น การสแกน CT หรือ MRI การรักษาภาวะสมองเสื่อมขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ และอาจรวมถึงการผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมข้อบกพร่องในกะโหลกศีรษะและลดแรงกดทับในสมอง ตลอดจนมาตรการอื่น ๆ เพื่อแก้ไขความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง ในบางกรณี โรคเดเรนเซฟาโลเซลอาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติหรืออาการแต่กำเนิดอื่นๆ เช่น ความบกพร่องของท่อประสาทหรือความผิดปกติของโครโมโซม โดยรวมแล้ว โรคเดเรนเซฟาโลเซลเป็นภาวะที่หายากและซับซ้อนซึ่งต้องมีการประเมินและการจัดการอย่างรอบคอบโดยทีมผู้เชี่ยวชาญ รวมถึงศัลยแพทย์ระบบประสาท กุมารแพทย์ และนักพันธุศาสตร์ หากได้รับการรักษาที่เหมาะสม เด็กจำนวนมากที่มีภาวะสมองเสื่อมสามารถมีชีวิตได้ตามปกติ แต่ภาวะดังกล่าวอาจต้องมีการดูแลและจัดการอย่างต่อเนื่องตลอดชีวิต
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
