การทำความเข้าใจ Homozygosity: คำจำกัดความ ตัวอย่าง และความสำคัญ

Homozygosity หมายถึงการมีอยู่ของอัลลีลเดียวกันสองชุด (ชุดหนึ่งสืบทอดมาจากผู้ปกครองแต่ละคน) ที่ตำแหน่ง (ตำแหน่ง) เฉพาะบนโครโมโซม กล่าวอีกนัยหนึ่ง สำเนาทั้งสองของยีนจะเหมือนกัน
ตัวอย่างเช่น ถ้าบุคคลมีจีโนไทป์ AA สำหรับยีนใดยีนหนึ่ง ยีนเหล่านั้นจะเป็นโฮโมไซกัสสำหรับยีนนั้นเพราะพวกเขามีอัลลีล (A) เดียวกันสองชุด
ความโฮโมไซโกสสามารถเป็นได้ ใช้เพื่ออธิบายยีนหรือตำแหน่งใดๆ บนโครโมโซม แต่มักใช้เพื่ออธิบายยีนที่เกี่ยวข้องกับลักษณะเฉพาะหรือโรค ตัวอย่างเช่น ถ้าบุคคลหนึ่งเป็นโฮโมไซกัสสำหรับการกลายพันธุ์ในยีนที่ทำให้เกิดโรคเฉพาะ พวกเขาอาจมีแนวโน้มที่จะพัฒนาโรคนั้นมากขึ้น
โฮโมไซโกซิตียังสามารถใช้เพื่ออธิบายระดับของความสัมพันธ์ระหว่างบุคคลได้ด้วย ตัวอย่างเช่น พี่น้องที่มีพ่อและแม่ร่วมกันจะมีโฮโมไซกัสหลายตำแหน่งบนโครโมโซม ในขณะที่บุคคลที่ไม่เกี่ยวข้องกันจะมีอัลลีลที่เหมือนกันน้อยกว่าและด้วยเหตุนี้จึงมีโฮโมไซกัสน้อยกว่า สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าโฮโมไซโกซิตี้อาจเป็นประโยชน์หรือเป็นอันตรายก็ได้ ขึ้นอยู่กับบริบท ความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่างมีสาเหตุมาจากโฮโมไซโกซิตี้สำหรับอัลลีลกลายพันธุ์ ในขณะที่ลักษณะอื่นๆ อาจได้รับอิทธิพลจากโฮโมไซโกซิตี้ที่หลายตำแหน่ง