การทำความเข้าใจ Myelodysplastic Syndrome: ชนิดย่อย อาการ และตัวเลือกการรักษา
Myelodysplastic syndrome (MDS) เป็นกลุ่มของมะเร็งที่ส่งผลต่อไขกระดูกและเซลล์เม็ดเลือด โดยมีลักษณะเฉพาะคือการเจริญเติบโตผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดที่ยังไม่เจริญเต็มที่ในไขกระดูก ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะโลหิตจาง เหนื่อยล้า และมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการติดเชื้อหรือมีเลือดออก MDS มีหลายประเภทย่อย โดยแต่ละประเภทมีอาการและการพยากรณ์โรคที่แตกต่างกัน ชนิดย่อยที่พบบ่อยที่สุดคือโรคโลหิตจางชนิดทนไฟที่มีการระเบิดมากเกินไป (RAEB) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือมีเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในเลือดจำนวนมาก ชนิดย่อยอื่นๆ ได้แก่ โรคโลหิตจางที่ดื้อต่อการรักษาที่มีไซเดอโรบลาสต์วงแหวน (RARS) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีโลโมโนไซต์ (CMMoL) ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของ MDS แต่เชื่อกันว่ามีความเชื่อมโยงกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและการสัมผัสกับสารเคมีหรือการฉายรังสีบางชนิด ปัจจัยเสี่ยงในการพัฒนา MDS ได้แก่ อายุ (พบได้บ่อยในผู้สูงอายุ) การเคยได้รับเคมีบำบัดหรือการฉายรังสีมาก่อน และความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่าง ตัวเลือกการรักษาสำหรับ MDS ขึ้นอยู่กับชนิดย่อยและความรุนแรงของโรค ผู้ป่วยบางรายอาจต้องการการดูแลแบบประคับประคอง เช่น การถ่ายเลือดหรือยาปฏิชีวนะ ในขณะที่บางรายอาจต้องเข้ารับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกหรือเคมีบำบัดเพื่อพยายามรักษาให้หายขาด การพยากรณ์โรคสำหรับ MDS จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดย่อยและการตอบสนองต่อการรักษา แต่โดยทั่วไปแล้วจะน้อยกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอื่น
Myelodysplastic syndrome (myelodysplasia) เป็นกลุ่มมะเร็งที่พบได้ยากที่ส่งผลต่อไขกระดูกและเซลล์เม็ดเลือด โดยมีลักษณะเฉพาะคือการเจริญเติบโตผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดที่ยังไม่เจริญเต็มที่ในไขกระดูก ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะโลหิตจาง เหนื่อยล้า และมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการติดเชื้อหรือมีเลือดออก MDS มีหลายประเภทย่อย โดยแต่ละประเภทมีอาการและการพยากรณ์โรคที่แตกต่างกัน ชนิดย่อยที่พบบ่อยที่สุดคือโรคโลหิตจางชนิดทนไฟที่มีการระเบิดมากเกินไป (RAEB) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือมีเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในเลือดจำนวนมาก ชนิดย่อยอื่นๆ ได้แก่ โรคโลหิตจางที่ดื้อต่อการรักษาที่มีไซเดอโรบลาสต์วงแหวน (RARS) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีโลโมโนไซต์ (CMMoL) ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของ MDS แต่เชื่อกันว่ามีความเชื่อมโยงกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและการสัมผัสกับสารเคมีหรือการฉายรังสีบางชนิด ปัจจัยเสี่ยงในการพัฒนา MDS ได้แก่ อายุ (พบได้บ่อยในผู้สูงอายุ) การเคยได้รับเคมีบำบัดหรือการฉายรังสีมาก่อน และความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่าง ตัวเลือกการรักษาสำหรับ MDS ขึ้นอยู่กับชนิดย่อยและความรุนแรงของโรค ผู้ป่วยบางรายอาจต้องการการดูแลแบบประคับประคอง เช่น การถ่ายเลือดหรือยาปฏิชีวนะ ในขณะที่บางรายอาจต้องเข้ารับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกหรือเคมีบำบัดเพื่อพยายามรักษาให้หายขาด การพยากรณ์โรคของ MDS จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดย่อยและการตอบสนองต่อการรักษา แต่โดยทั่วไปแล้วจะน้อยกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอื่น อาการของโรค Myelodysplastic (myelodysplasia) มีอาการอย่างไร ? อาการของโรค myelodysplastic (MDS) อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับ ชนิดย่อยและความรุนแรงของโรค อย่างไรก็ตาม อาการที่พบบ่อยบางประการ ได้แก่:
ภาวะโลหิตจาง: MDS อาจทำให้จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำซึ่งอาจนำไปสู่ความเหนื่อยล้า อ่อนแรง และหายใจลำบาก
ความเหนื่อยล้า: MDS อาจทำให้เกิดความรู้สึกเหนื่อยล้าและอ่อนแรงโดยทั่วไป ซึ่งอาจทำให้ยาก เพื่อดำเนินกิจกรรมประจำวัน ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการติดเชื้อ: MDS อาจทำให้จำนวนเม็ดเลือดขาวต่ำ ซึ่งสามารถเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อได้
การช้ำหรือมีเลือดออกง่าย: MDS อาจทำให้จำนวนเกล็ดเลือดต่ำ ซึ่งอาจทำให้ช้ำหรือได้ง่ายขึ้น เลือดออก ปวดกระดูก: MDS อาจทำให้เกิดอาการปวดกระดูกโดยเฉพาะบริเวณหลังส่วนล่างและสะโพก การลดน้ำหนัก: MDS อาจทำให้น้ำหนักลดลงเนื่องจากขาดความอยากอาหารหรือย่อยอาหารได้ยาก เหงื่อออกตอนกลางคืน: MDS อาจทำให้เกิดเหงื่อออกตอนกลางคืน ซึ่งเป็นระยะๆ การมีเหงื่อออกมากเกินไประหว่างการนอนหลับ ไข้: MDS อาจทำให้เกิดไข้ซึ่งเป็นสัญญาณของการติดเชื้อ การสูญเสียความอยากอาหาร MDS อาจทำให้เบื่ออาหาร ส่งผลให้น้ำหนักลดลงและภาวะทุพโภชนาการ ม้ามโต: MDS อาจทำให้ม้ามโต ซึ่งอาจทำให้รู้สึกไม่สบายท้องและปวดได้ ผิวหนังเหลือง (โรคดีซ่าน): MDS อาจทำให้เกิดอาการตัวเหลือง ซึ่งเป็นอาการเหลืองของผิวหนังและดวงตาเนื่องจากมีระดับบิลิรูบินในเลือดสูง อาการอื่น ๆ ของ MDS อาจรวมถึง:
ไขกระดูกล้มเหลว: MDS อาจทำให้เกิดความล้มเหลวของไขกระดูก ซึ่งอาจทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือดมีจำนวนต่ำ มะเร็งเม็ดเลือดขาว: MDS บางชนิดสามารถลุกลามไปสู่มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ (AML) ซึ่งเป็นมะเร็งรูปแบบที่รุนแรงกว่า .
Myelodysplastic syndrome (myelodysplasia) เป็นกลุ่มมะเร็งที่พบไม่บ่อยซึ่งส่งผลต่อไขกระดูกและเซลล์เม็ดเลือด โดยมีลักษณะเฉพาะคือการเจริญเติบโตผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดที่ยังไม่เจริญเต็มที่ในไขกระดูก ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะโลหิตจาง เหนื่อยล้า และมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการติดเชื้อหรือมีเลือดออก MDS มีหลายประเภทย่อย โดยแต่ละประเภทมีอาการและการพยากรณ์โรคที่แตกต่างกัน ชนิดย่อยที่พบบ่อยที่สุดคือโรคโลหิตจางชนิดทนไฟที่มีการระเบิดมากเกินไป (RAEB) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือมีเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในเลือดจำนวนมาก ชนิดย่อยอื่นๆ ได้แก่ โรคโลหิตจางที่ดื้อต่อการรักษาที่มีไซเดอโรบลาสต์วงแหวน (RARS) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบไมอีโลโมโนไซต์ (CMMoL) ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดของ MDS แต่เชื่อกันว่ามีความเชื่อมโยงกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและการสัมผัสกับสารเคมีหรือการฉายรังสีบางชนิด ปัจจัยเสี่ยงในการพัฒนา MDS ได้แก่ อายุ (พบได้บ่อยในผู้สูงอายุ) การเคยได้รับเคมีบำบัดหรือการฉายรังสีมาก่อน และความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่าง ตัวเลือกการรักษาสำหรับ MDS ขึ้นอยู่กับชนิดย่อยและความรุนแรงของโรค ผู้ป่วยบางรายอาจต้องการการดูแลแบบประคับประคอง เช่น การถ่ายเลือดหรือยาปฏิชีวนะ ในขณะที่บางรายอาจต้องเข้ารับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกหรือเคมีบำบัดเพื่อพยายามรักษาให้หายขาด การพยากรณ์โรคสำหรับ MDS แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดย่อยและการตอบสนองต่อการรักษา แต่โดยทั่วไปแล้วจะน้อยกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอื่น ๆ อะไรคือปัจจัยเสี่ยงในการเกิดกลุ่มอาการ Myelodysplastic (myelodysplasia) ?
ไม่ได้เป็นสาเหตุที่แท้จริงของกลุ่มอาการ myelodysplastic (MDS) ทราบ แต่มีปัจจัยเสี่ยงหลายประการที่เชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นในการเกิดโรค ซึ่งรวมถึง:อายุ: MDS พบได้บ่อยในผู้สูงอายุ โดยส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในผู้ที่มีอายุเกิน 60 ปี การได้รับเคมีบำบัดหรือการฉายรังสีครั้งก่อน: ผู้ที่เคยได้รับเคมีบำบัดหรือการฉายรังสีในอดีตอาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น การพัฒนา MDS ความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่าง: ความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่าง เช่น Fanconi anemia และ dyskeratosis congenita สามารถเพิ่มความเสี่ยงในการพัฒนา MDS ได้ การสัมผัสกับสารเคมีบางชนิด: การสัมผัสกับสารเคมีบางชนิด เช่น เบนซิน เชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนา MDS.
การสูบบุหรี่: การสูบบุหรี่เชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิด MDS.
ประวัติครอบครัว: ประวัติครอบครัวของ MDS หรือมะเร็งในเลือดอื่น ๆ อาจเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดโรค.
Myelodysplastic syndrome (myelodysplasia) เป็นกลุ่มมะเร็งที่พบได้ยากที่ส่งผลต่อ ไขกระดูกและเซลล์เม็ดเลือด โดยมีลักษณะเฉพาะคือการเจริญเติบโตผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดที่ยังไม่เจริญเต็มที่ในไขกระดูก ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะโลหิตจาง เหนื่อยล้า และมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการติดเชื้อหรือมีเลือดออก MDS มีหลายประเภทย่อย โดยแต่ละประเภทมีอาการและการพยากรณ์โรคที่แตกต่างกัน ชนิดย่อยที่พบบ่อยที่สุดคือโรคโลหิตจางชนิดทนไฟที่มีการระเบิดมากเกินไป (RAEB) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือมีเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในเลือดจำนวนมาก ชนิดย่อยอื่นๆ ได้แก่ โรคโลหิตจางที่ดื้อต่อการรักษาที่มีไซเดอโรบลาสต์วงแหวน (RARS) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลโมโนไซต์เรื้อรัง (CMMoL) ตัวเลือกการรักษาสำหรับ MDS ขึ้นอยู่กับชนิดย่อยและความรุนแรงของโรค ผู้ป่วยบางรายอาจต้องการการดูแลแบบประคับประคอง เช่น การถ่ายเลือดหรือยาปฏิชีวนะ ในขณะที่บางรายอาจต้องเข้ารับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกหรือเคมีบำบัดเพื่อพยายามรักษาให้หายขาด การพยากรณ์โรค
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
