ทำความเข้าใจกับกลูโคส: สาเหตุ อาการ และทางเลือกในการรักษา
กลูโคสในเลือดเป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยซึ่งส่งผลต่อความสามารถของร่างกายในการประมวลผลและใช้กลูโคสซึ่งเป็นน้ำตาลชนิดหนึ่ง มีสาเหตุจากการกลายพันธุ์ในยีนที่เข้ารหัสเอนไซม์กลูโคส-6-ฟอสฟาเตส ซึ่งจำเป็นสำหรับการสลายและการใช้ประโยชน์ของกลูโคสในตับ หากไม่มีกลูโคส-6-ฟอสฟาเตสที่ทำงานได้ กลูโคสจะสะสมในเลือดและไม่สามารถเกิดขึ้นได้ เผาผลาญอย่างเหมาะสม สิ่งนี้สามารถนำไปสู่อาการต่างๆ รวมถึง:
* ระดับน้ำตาลในเลือดสูง
* ความดันโลหิตต่ำ
* ความเหนื่อยล้า
* คลื่นไส้และอาเจียน
* ปวดท้อง
* การลดน้ำหนัก
กลูโคสในเลือดมักจะได้รับการวินิจฉัยผ่านการประเมินทางคลินิก การทดสอบในห้องปฏิบัติการ และการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมร่วมกัน การรักษาความผิดปกติมักเกี่ยวข้องกับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดผ่านการรับประทานอาหารและยา รวมถึงการเฝ้าระวังภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น เช่น ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (น้ำตาลในเลือดต่ำ) หรือน้ำตาลในเลือดสูง (น้ำตาลในเลือดสูง) ในบางกรณี กลูโคสเมียอาจเกี่ยวข้องกับสภาวะทางการแพทย์อื่นๆ เช่น โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกหรือโรคตับ สิ่งสำคัญคือบุคคลที่มีระดับน้ำตาลในเลือดจะต้องทำงานอย่างใกล้ชิดกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเพื่อจัดการอาการของตนเองและป้องกันภาวะแทรกซ้อน
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
