ทำความเข้าใจกับโครมิด: ประเภท การตรวจจับ และความสำคัญทางพันธุศาสตร์
Chromid เป็นคำที่ใช้ในพันธุศาสตร์และเซลล์พันธุศาสตร์เพื่ออธิบายโครโมโซมที่มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างหรือจำนวน คำว่า "โครมิด" มาจากคำว่า "โครโมโซม" และ "ตัวแปร" โครมิดมีหลายประเภท ได้แก่:
1 ความผิดปกติของโครโมโซม: คือการเปลี่ยนแปลงจำนวนหรือโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหรือปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ตัวอย่าง ได้แก่ aneuploidy (มีจำนวนโครโมโซมผิดปกติ) การโยกย้าย (โดยที่ส่วนหนึ่งของโครโมโซมหนึ่งถูกแลกเปลี่ยนกับส่วนหนึ่งของโครโมโซมอีกส่วนหนึ่ง) และการลบหรือการทำซ้ำของสารพันธุกรรม
2 ความหลากหลายของโครโมโซม: เป็นการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในโครงสร้างหรือลำดับของโครโมโซมที่พบในประชากร แต่ไม่มีอยู่ในทุกคน ตัวอย่างรวมถึงความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว (SNP) และการแทรก/การลบออก
3 โครโมโซมแปรผัน: สิ่งเหล่านี้คือการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างหรือลำดับของโครโมโซมที่ไม่จัดว่าเป็นความผิดปกติหรือความหลากหลาย ตัวอย่างได้แก่ การแปรผันของจำนวนสำเนา (เมื่อมีสำเนาของยีนเฉพาะมากกว่าหรือน้อยกว่าปกติ) และการแปรผันทางโครงสร้าง (เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงการจัดโครงสร้างหรือโครงสร้างของโครโมโซม)
โครมิดสามารถตรวจพบได้ผ่านเทคนิคทางไซโตจีเนติกส์ เช่น คาริโอไทป์ การเรืองแสง การผสมพันธุ์ ในแหล่งกำเนิด (FISH) และการผสมพันธุ์เชิงเปรียบเทียบจีโนม (aCGH) การศึกษาโครมิดสามารถให้ข้อมูลอันมีคุณค่าเกี่ยวกับพื้นฐานทางพันธุกรรมของโรคและความผิดปกติของพัฒนาการตลอดจนวิวัฒนาการของสายพันธุ์
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
