ทำความเข้าใจกับ Cyclocephaly: สาเหตุ การวินิจฉัย และการจัดการ
Cyclocephaly เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่หาได้ยาก โดยมีกะโหลกศีรษะรูปทรงกลมหรือรูปไข่ เกิดจากการพัฒนาที่ผิดปกติของท่อประสาทและกระดูกกะโหลกศีรษะในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ ภาวะนี้อาจสัมพันธ์กับความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ เช่น ภาวะศีรษะเล็ก ภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ และภาวะผิดปกติของใบหน้า
ยังไม่ทราบความชุกของภาวะดังกล่าวที่แน่ชัด แต่คาดว่าจะเกิดขึ้นในประมาณ 1 ใน 1 ล้านคนที่เกิด มันสามารถส่งผลกระทบต่อบุคคลทุกเพศหรือเชื้อชาติ ไซโคลเซฟาลีสามารถวินิจฉัยได้ในระหว่างพัฒนาการของทารกในครรภ์โดยใช้การตรวจอัลตราซาวนด์ และหลังคลอดโดยใช้การศึกษาเกี่ยวกับภาพ เช่น การสแกน CT หรือ MRI โดยทั่วไปภาวะนี้จะได้รับการวินิจฉัยในช่วงสองสามเดือนแรกของชีวิต เมื่อรูปร่างของกะโหลกศีรษะปรากฏชัดเจนขึ้น
ไม่มีการรักษามาตรฐานสำหรับภาวะไซโคลเซฟาลี และการจัดการภาวะนี้ขึ้นอยู่กับสาเหตุที่แท้จริงและความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง ในบางกรณี อาจจำเป็นต้องผ่าตัดเพื่อลดแรงกดดันต่อสมองหรือแก้ไขความผิดปกติของใบหน้า อาจจำเป็นต้องมีการบำบัดด้วยคำพูดและภาษาเพื่อช่วยให้ผู้ป่วยโรคไซโคลเซฟาลีสื่อสารได้อย่างมีประสิทธิภาพ การพยากรณ์โรคสำหรับผู้ป่วยโรคไซโคลเซฟาลีจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการและการมีอยู่ของความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง บุคคลบางคนที่มีอาการไม่รุนแรงอาจมีคุณภาพชีวิตที่ดี ในขณะที่คนอื่นๆ อาจมีความบกพร่องทางสติปัญญาและร่างกาย ด้วยการจัดการและการสนับสนุนที่เหมาะสม ผู้ป่วยโรคไซโคลเซฟาลีจำนวนมากสามารถมีชีวิตที่สมบูรณ์ได้
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
