ทำความเข้าใจกับ Trochocephaly: สาเหตุ อาการ และทางเลือกในการรักษา

Trochocephaly เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่หาได้ยาก โดยมีลักษณะของศีรษะที่ผิดปกติ ซึ่งมักเกิดจากการหลอมรวมของกระดูกกะโหลกศีรษะที่ไม่สมบูรณ์ในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ คำว่า "trochocephaly" มาจากคำภาษากรีก "trochē" แปลว่า "เลี้ยวหรือบิด" และ "kephale" แปลว่า "ศีรษะ"

ผู้ที่เป็นโรค trochocephaly อาจมีอาการได้หลากหลาย รวมไปถึง:

* ศีรษะที่มีรูปร่างผิดปกติ ซึ่งอาจยาวหรือแบนไปด้านใดด้านหนึ่ง
* ช่วงการเคลื่อนไหวที่จำกัดในลำคอ
* กลืนลำบากหรือรับประทานอาหารลำบาก
* ปัญหาระบบทางเดินหายใจ
* พัฒนาการล่าช้าหรือความบกพร่องทางสติปัญญา
* ปัญหาการมองเห็น
* การสูญเสียการได้ยิน

Trochocephaly อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหรือความผิดปกติของโครโมโซมที่หลากหลาย รวมถึงการได้รับยาหรือสารเคมีบางชนิดในระหว่างตั้งครรภ์ ในบางกรณี ภาวะนี้อาจสืบทอดมาจากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งหรือทั้งสองคน การรักษา trochocephaly มักเกี่ยวข้องกับการกายภาพบำบัด กิจกรรมบำบัด และการบำบัดด้วยคำพูดร่วมกัน เพื่อช่วยปรับปรุงช่วงของการเคลื่อนไหว ความแข็งแรง และการทำงานของการรับรู้ ในกรณีที่รุนแรงอาจจำเป็นต้องผ่าตัดเพื่อแก้ไขรูปร่างศีรษะที่ผิดปกติหรือเพื่อบรรเทาปัญหาทางเดินหายใจหรือการกลืน