ทำความเข้าใจแอมโมโนไลซิส: ปฏิกิริยาเคมีอเนกประสงค์สำหรับการแยกเอไมด์
แอมโมโนไลซิสเป็นปฏิกิริยาทางเคมีโดยแยกเอไมด์ (สารประกอบที่มีหมู่ -CONH2) ออกเป็นกรดคาร์บอกซิลิกและโมเลกุลแอมโมเนีย (NH3) ปฏิกิริยานี้มักใช้ในการแปลงเอไมด์ให้เป็นกรดคาร์บอกซิลิกที่สอดคล้องกัน ซึ่งจากนั้นจะสามารถทำหน้าที่ต่อไปหรือทำปฏิกิริยากับสารประกอบอื่นๆ ได้ สมการทั่วไปของแอมโมโนไลซิสคือ:
R-CONH2 + NH3 → R-COOH + NH4+
โดยที่ R คืออัลคิลหรืออะริล กลุ่มที่เกาะติดกับอะตอมไนโตรเจนในเอไมด์ โดยทั่วไปปฏิกิริยาจะดำเนินการในตัวทำละลาย เช่น น้ำหรือตัวทำละลายอินทรีย์ และที่ช่วงอุณหภูมิ 0-50°C ค่า pH ของสารละลายยังส่งผลต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยาและผลผลิตอีกด้วย แอมโมโนไลซิสสามารถใช้เพื่อแยกเอไมด์ได้หลากหลาย รวมถึงเอมีนปฐมภูมิ ทุติยภูมิ ตติยภูมิ และควอเทอร์นารี ปฏิกิริยามักจะรุนแรงกว่าวิธีอื่นๆ ในการแยกเอไมด์ เช่น ไฮโดรไลซิสหรือการไฮโดรไลซิสของกรด และสามารถใช้เพื่อแยกเอไมด์ที่จำเพาะเจาะจงแบบเลือกสรรในส่วนผสมของสารประกอบ
การใช้งานทั่วไปบางประการของแอมโมโนไลซิสรวมถึง:
1 การผลิตกรดคาร์บอกซิลิก: แอมโมโนไลซิสเป็นวิธีที่สะดวกในการผลิตกรดคาร์บอกซิลิกจากเอไมด์ ซึ่งสามารถใช้เป็นวัสดุเริ่มต้นในการสังเคราะห์สารประกอบอื่นๆ ได้2. การกำจัดกลุ่มป้องกัน: สามารถใช้แอมโมโนไลซิสเพื่อกำจัดกลุ่มป้องกันออกจากเอไมด์ เช่น t-บิวทอกซีคาร์บอนิล (Boc) หรือเบนซิลออกซีคาร์บอนิล (Cbz) ซึ่งอาจกำจัดได้ยากด้วยวิธีการอื่น3 การสังเคราะห์โมเลกุลเชิงซ้อน: แอมโมโนไลซิสสามารถใช้เป็นขั้นตอนในการสังเคราะห์โมเลกุลเชิงซ้อน เช่น ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติหรือเภสัชกรรม โดยที่การแตกแยกของกลุ่มเอไมด์เป็นปฏิกิริยาขั้นกลางที่สำคัญ
4 การทำให้บริสุทธิ์ของสารประกอบ: แอมโมไลซิสยังสามารถใช้เป็นวิธีการทำให้บริสุทธิ์สำหรับสารประกอบที่มีหมู่เอไมด์ โดยการเลือกแยกเอไมด์ที่ต้องการแล้วเอาออกจากส่วนผสม
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
