ทำความเข้าใจโรคแอนทราซีเมีย: สาเหตุ อาการ และทางเลือกในการรักษา
โรคแอนทราซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากซึ่งส่งผลต่อการผลิตฮีโมโกลบิน ซึ่งเป็นโปรตีนในเซลล์เม็ดเลือดแดงที่นำออกซิเจนไปยังเนื้อเยื่อของร่างกาย ความผิดปกตินี้เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน HBB ซึ่งเป็นรหัสของหน่วยย่อยเบตา-โกลบินของฮีโมโกลบิน ภาวะแอนทราซีเมียมีลักษณะเฉพาะคือการขาดฮีโมโกลบินและจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงในร่างกายลดลง สิ่งนี้สามารถนำไปสู่ภาวะโลหิตจาง เหนื่อยล้า อ่อนแรง และหายใจไม่สะดวก ในกรณีที่รุนแรง โรคแอนทราซีเมียอาจทำให้เกิดอาการตัวเหลือง ม้ามโต และเพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ โรคแอนทราซีเมียมีหลายประเภท ได้แก่:
* การคงอยู่ทางพันธุกรรมของฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์ (HPFH) ซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน HBB ที่ป้องกันการผลิตแกมมา-โกลบิน ซึ่งเป็นฮีโมโกลบินชนิดหนึ่งที่พบในเลือดของทารกในครรภ์
* ธาลัสซีเมีย ซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน HBB ที่ส่งผลต่อการผลิตอัลฟา-โกลบิน ซึ่งเป็นหน่วยย่อยอีกหน่วยของฮีโมโกลบิน
* โรคโลหิตจางชนิดเคียวเซลล์ ซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน HBB ที่ส่งผลให้เกิดการผลิตฮีโมโกลบินผิดปกติที่เรียกว่าเฮโมโกลบิน S.
Anthracemia สามารถวินิจฉัยได้โดยการตรวจเลือดเพื่อวัดระดับฮีโมโกลบินและเม็ดเลือดแดงในร่างกาย การรักษาโรคแอนทราซีเมียขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค และอาจรวมถึงการถ่ายเลือด การเสริมกรดโฟลิก และการใช้ยาเพื่อลดการผลิตฮีโมโกลบินที่ผิดปกติ ในบางกรณีอาจจำเป็นต้องปลูกถ่ายไขกระดูก
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
