ทำความเข้าใจ Morgagni: สาเหตุ ประเภท อาการ และทางเลือกในการรักษา
Morgagni คือภาวะที่กระดูกของกะโหลกศีรษะมีรูปร่างผิดปกติหรือผิดรูปแบบ เป็นที่รู้จักกันว่า craniosynostosis ภาวะนี้อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหรือปัจจัยอื่นๆ ในระหว่างพัฒนาการของทารกในครรภ์ มอร์กักนีมีหลายประเภท ได้แก่:
1 Sagittal synostosis: กระดูกด้านหน้าและด้านหลังของกะโหลกศีรษะหลอมรวมเร็วเกินไป ส่งผลให้ศีรษะยาวและแคบ
2 Coronal synostosis: กระดูกทั้งสองด้านของกะโหลกศีรษะหลอมรวมเร็วเกินไป ทำให้ศีรษะดูกว้างและแบน
3 Metopic synostosis: กระดูกที่ด้านบนของกะโหลกศีรษะหลอมรวมเร็วเกินไป ทำให้ศีรษะดูสูงและแคบ
4 โรคพาเก็ท: ภาวะที่กระดูกในกะโหลกศีรษะมีความหนาและผิดรูปผิดปกติ Crouzon syndrome: ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อการพัฒนาของกะโหลกศีรษะและใบหน้า
6 เอเพิร์ตซินโดรม: ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อการพัฒนาของกะโหลกศีรษะ ใบหน้า และแขนขา
7 Muenke syndrome: ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยซึ่งส่งผลต่อการพัฒนาของกะโหลกศีรษะและใบหน้า
อาการของ Morgagni อาจรวมถึง:
* รูปร่างศีรษะผิดปกติ
* หายใจลำบากทางจมูก
* มองเห็นหรือได้ยินได้ยากเนื่องจากกะโหลกศีรษะผิดรูปร่าง
* ความเสี่ยงต่อดวงตาเพิ่มขึ้น ปัญหาต่างๆ เช่น ตาเหล่ (ตาเหล่) หรือตามัว (ตาขี้เกียจ)
* เพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อที่หู * กลืนลำบาก
* หยุดหายใจขณะหลับ การรักษา Morgagni ขึ้นอยู่กับชนิดและความรุนแรงของอาการ การรักษาทั่วไปบางประการ ได้แก่:
* การผ่าตัดสร้างกะโหลกศีรษะใหม่เพื่อแก้ไขกะโหลกศีรษะที่ผิดรูปร่าง
* การปลดกระดูกที่หลอมละลายเพื่อให้มีการเจริญเติบโตและการพัฒนาที่เหมาะสม
* การรักษาทันตกรรมจัดฟันเพื่อจัดแนวฟันและปรับปรุงรูปลักษณ์ของใบหน้า
* การผ่าตัดตาและหูเพื่อแก้ไขใดๆ ปัญหาที่เกี่ยวข้อง สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่ามอร์กักนีอาจเป็นภาวะที่ซับซ้อน และการรักษาควรเป็นรายบุคคลตามความต้องการเฉพาะของผู้ป่วยแต่ละราย ทีมผู้เชี่ยวชาญ รวมถึงศัลยแพทย์ระบบประสาท ศัลยแพทย์กระดูกและข้อ และศัลยแพทย์พลาสติก อาจทำงานร่วมกันเพื่อให้การดูแลผู้ป่วยมอร์กาญีอย่างครอบคลุม
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
