Hiểu về bệnh Amitosis: Nguyên nhân, triệu chứng và lựa chọn điều trị

Amitosis là một rối loạn di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến sự phát triển của tế bào máu, đặc biệt là hồng cầu. Nguyên nhân là do đột biến gen AMIT, gen mã hóa một loại protein liên quan đến sự trưởng thành của tế bào hồng cầu.
Những người mắc bệnh amitosis thường bị thiếu máu, tức là số lượng hồng cầu thấp và cũng có thể có các triệu chứng khác như mệt mỏi, suy nhược và khó thở. Điều trị bệnh amitosis thường bao gồm truyền máu và trong một số trường hợp là cấy ghép tủy xương.
Từ "amitosis" xuất phát từ tiếng Hy Lạp "a-" có nghĩa là "không có" và "nguyên phân" có nghĩa là "phân chia tế bào". Điều này đề cập đến thực tế là những người mắc chứng amitosis có các tế bào hồng cầu bất thường không trải qua quá trình phân chia và trưởng thành tế bào bình thường.