Hiểu về Meningocele: Nguyên nhân, triệu chứng và lựa chọn điều trị

Meningocele là một loại khuyết tật ống thần kinh xảy ra khi màng bảo vệ (màng não) bao phủ não và tủy sống không đóng đúng cách trong quá trình phát triển của thai nhi. Điều này dẫn đến sự nhô ra giống như túi của màng não thông qua một lỗ trên hộp sọ, có thể chứa não, dịch não tủy hoặc cả hai.
Meningocele là một tình trạng hiếm gặp, xảy ra ở khoảng 1 trên 100.000 ca sinh. Nó phổ biến ở nữ giới hơn nam giới và thường xảy ra cùng với các dị tật bẩm sinh khác.
Các triệu chứng của thoát vị màng não có thể khác nhau tùy thuộc vào vị trí và kích thước của khối u nhô ra, nhưng có thể bao gồm:
Một khối phồng hoặc sưng tấy trên đầu, thường là ở một bên
Da bất thường hoặc da đầu trên phần nhô ra. Áp lực nội sọ tăng, có thể dẫn đến đau đầu, nôn mửa và các triệu chứng thần kinh khác. Co giật hoặc các vấn đề về thần kinh khác. Chẩn đoán bệnh thoát vị màng não thường được thực hiện khi mang thai thông qua kiểm tra siêu âm. Sau khi sinh, các nghiên cứu hình ảnh như chụp CT hoặc MRI có thể được sử dụng để xác nhận chẩn đoán và đánh giá mức độ khiếm khuyết. Việc điều trị thoát vị màng não phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng và có thể bao gồm:
Quan sát: Thoát vị màng não nhỏ, không có triệu chứng có thể không cần điều trị và có thể được theo dõi bằng cách khám sức khỏe định kỳ.
Phẫu thuật: U màng não lớn hơn có thể cần can thiệp phẫu thuật để giảm áp lực lên não và ngăn ngừa các biến chứng như co giật hoặc nhiễm trùng.
Phẫu thuật Shunt: Trong một số trường hợp, có thể đặt một shunt để dẫn lưu dịch não tủy dư thừa và giảm áp lực lên não.
Tiên lượng của bệnh thoát vị màng não thay đổi tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng và sự hiện diện của các dị tật bẩm sinh khác. Nói chung, chẩn đoán và điều trị sớm có thể cải thiện kết quả và giảm nguy cơ biến chứng. Tuy nhiên, một số người mắc bệnh thoát vị màng não có thể gặp các vấn đề về thần kinh lâu dài hoặc chậm phát triển.