Tìm hiểu bệnh Leptocephaly: Nguyên nhân, triệu chứng và lựa chọn điều trị

Leptocephaly là một chứng rối loạn bẩm sinh hiếm gặp có đặc điểm là đầu mỏng, mềm và to bất thường. Nguyên nhân là do đột biến gen ảnh hưởng đến sự phát triển của não và hộp sọ. Tình trạng này thường được chẩn đoán khi mới sinh hoặc trong thời thơ ấu và có thể liên quan đến các triệu chứng khác như thiểu năng trí tuệ, co giật cũng như các vấn đề về thị giác và thính giác. Không có cách chữa trị bệnh leptocephaly, nhưng việc điều trị có thể bao gồm dùng thuốc để kiểm soát cơn động kinh và các triệu chứng khác, cũng như liệu pháp ngôn ngữ và ngôn ngữ để giúp cải thiện kỹ năng giao tiếp. Với sự hỗ trợ và chăm sóc thích hợp, những người mắc bệnh leptocephaly có thể có cuộc sống trọn vẹn.