Tìm hiểu bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) và các triệu chứng của nó

Bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) là một bệnh thần kinh tiến triển ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh trong não và tủy sống, dẫn đến yếu cơ, tê liệt và cuối cùng là tử vong. Nó còn được gọi là bệnh Lou Gehrig, theo tên cầu thủ bóng chày nổi tiếng được chẩn đoán mắc bệnh này vào năm 1939.
Amyosthenia là một thuật ngữ đôi khi được sử dụng để mô tả tình trạng yếu cơ và teo cơ xảy ra ở bệnh nhân ALS. Nó được đặc trưng bởi sự mất khối lượng cơ và sức mạnh, điều này có thể gây khó khăn cho các cá nhân thực hiện các hoạt động hàng ngày như đi bộ, nói và ăn uống. Nguyên nhân chính xác của ALS vẫn chưa được hiểu đầy đủ, nhưng nghiên cứu cho thấy rằng nó có thể liên quan đến sự kết hợp của các yếu tố di truyền và môi trường. Hiện tại không có cách chữa trị căn bệnh này, nhưng có một số phương pháp điều trị có thể giúp kiểm soát các triệu chứng và làm chậm sự tiến triển của nó. Chúng bao gồm các loại thuốc như riluzole và radicava, cũng như vật lý trị liệu, trị liệu nghề nghiệp và trị liệu ngôn ngữ. Ngoài chứng suy nhược cơ, bệnh nhân ALS cũng có thể gặp một loạt các triệu chứng khác, bao gồm:
* Chuột rút và co giật cơ
* Mệt mỏi và yếu
* Khó nói và nuốt
* Khó đi lại và khó giữ thăng bằng
* Suy giảm nhận thức và mất trí nhớ
* Trầm cảm và lo âu
* Sụt cân và teo cơ

Nhìn chung, ALS là một căn bệnh tàn khốc có thể ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống của một cá nhân. Mặc dù hiện tại không có cách chữa trị nhưng có một số phương pháp điều trị có thể giúp kiểm soát các triệu chứng và cải thiện cuộc sống của những người bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này.