Tìm hiểu về Adenolipoma: Nguyên nhân, chẩn đoán và lựa chọn điều trị

Adenolipoma là một khối u lành tính hiếm gặp có nguồn gốc từ các tế bào mỡ (tế bào mỡ) và có thể xảy ra ở nhiều bộ phận khác nhau của cơ thể, bao gồm bụng, đùi, cánh tay và mông. Nó còn được gọi là u mỡ tuyến hoặc u tuyến adenolipomatosis. Nguyên nhân chính xác của u tuyến mỡ chưa được hiểu đầy đủ nhưng người ta cho rằng nó có liên quan đến đột biến gen ảnh hưởng đến sự tăng trưởng và phát triển của tế bào mỡ. Khối u thường phát triển chậm và có thể không gây ra bất kỳ triệu chứng nào cho đến khi đạt đến kích thước đáng kể. Adenolipoma có thể được chẩn đoán thông qua sự kết hợp của các xét nghiệm hình ảnh như siêu âm, chụp CT hoặc MRI và sinh thiết để xác nhận sự hiện diện của các tế bào ác tính. Các lựa chọn điều trị cho u tuyến adenolipoma bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, phương pháp này thường thành công trong việc loại bỏ khối u và ngăn ngừa nó tái phát. Trong một số trường hợp hiếm gặp, u tuyến adenolipoma có thể trở thành ung thư và chuyển thành u mỡ, một loại sarcoma mô mềm nguy hiểm và khó điều trị hơn để điều trị. Tuy nhiên, sự biến đổi này được cho là hiếm gặp và xảy ra trong ít hơn 1% trường hợp. Nhìn chung, adenolipoma là một khối u tương đối hiếm và lành tính, có thể xảy ra ở nhiều bộ phận khác nhau của cơ thể. Mặc dù nó có thể phát triển đến kích thước đáng kể nhưng nó thường phát triển chậm và có thể được điều trị thành công bằng phẫu thuật cắt bỏ.