Tìm hiểu về Anisomelia: Nguyên nhân, loại và lựa chọn điều trị

Anisomelia là một dị tật chân tay bẩm sinh hiếm gặp, ảnh hưởng đến một hoặc cả hai cánh tay. Nó được đặc trưng bởi một cánh tay ngắn hoặc không có, với chi còn lại dài hơn hoặc ngắn hơn cánh tay kia. Tình trạng này có thể xảy ra ở bên trái hoặc bên phải của cơ thể và trong một số trường hợp, cả hai cánh tay đều có thể bị ảnh hưởng. Nguyên nhân của chứng dị tật không được hiểu rõ nhưng nó được cho là có liên quan đến đột biến gen hoặc yếu tố môi trường trong quá trình bào thai. phát triển. Trong một số trường hợp, dị tật bẩm sinh có thể liên quan đến các dị tật bẩm sinh khác, chẳng hạn như dị tật tim hoặc bất thường về cột sống.

Có một số loại dị tật bẩm sinh khác nhau, bao gồm:

* Khiếm khuyết tia xuyên tâm: Loại dị tật bẩm sinh này được đặc trưng bởi bán kính xương bị rút ngắn hoặc không có ở cẳng tay.
* Khiếm khuyết tia Ulna: Loại dị tật này có đặc điểm là xương trụ bị ngắn hoặc không có ở cẳng tay.
* Hemimelia: Loại dị tật này có đặc điểm là một cánh tay bị thiếu hoặc kém phát triển ở một bên cơ thể.
* Amelia: Loại dị tật này được đặc trưng bởi sự vắng mặt hoàn toàn của một hoặc cả hai cánh tay.

Anisomelia có thể được chẩn đoán thông qua sự kết hợp giữa kiểm tra thể chất, nghiên cứu hình ảnh như chụp X-quang hoặc siêu âm và xét nghiệm di truyền. Việc điều trị chứng dị tật bẩm sinh phụ thuộc vào loại cụ thể và mức độ nghiêm trọng của tình trạng và có thể bao gồm vật lý trị liệu, dụng cụ chỉnh hình hoặc chân tay giả và phẫu thuật. Trong một số trường hợp, những người mắc chứng dị tật cũng có thể cần được chăm sóc y tế liên tục để giải quyết mọi tình trạng hoặc biến chứng liên quan.