Tìm hiểu về chứng bất đẳng sắc: Một hiện tượng di truyền có ý nghĩa chẩn đoán quan trọng

Anisochromia là một thuật ngữ được sử dụng trong di truyền học để mô tả tình huống trong đó các phần khác nhau của nhiễm sắc thể có đặc tính nhuộm màu khác nhau khi tiếp xúc với một loại thuốc nhuộm hoặc vết bẩn cụ thể. Điều này có thể xảy ra do sự thay đổi về số lượng hoặc loại DNA hoặc các phân tử khác có ở các vùng khác nhau của nhiễm sắc thể.

Anisochromia có thể được nhìn thấy ở nhiều loại tế bào khác nhau, bao gồm cả những tế bào của bệnh nhân bị rối loạn di truyền. Ví dụ, một số bất thường về nhiễm sắc thể, chẳng hạn như mất hoặc nhân đôi nhiễm sắc thể, có thể dẫn đến dị tật. Ngoài ra, khuyết tật nhiễm sắc thể có thể là một đặc điểm của một số loại tế bào ung thư, nơi nó có thể được sử dụng làm chất đánh dấu để giúp xác định sự hiện diện của các thay đổi di truyền cụ thể.

Anisochromia thường được phát hiện bằng cách nhuộm nhiễm sắc thể bằng thuốc nhuộm chuyên dụng và sau đó kiểm tra chúng dưới kính hiển vi. Mức độ và sự phân bố của dị tật sắc tố có thể cung cấp thông tin có giá trị để chẩn đoán và hiểu nguyên nhân di truyền cơ bản của một số bệnh hoặc tình trạng nhất định.