mobile theme mode icon
theme mode light icon theme mode dark icon
Random Question Ngẫu nhiên
speech play
speech pause
speech stop

Tìm hiểu về nhiễm sắc thể: Các loại, cách phát hiện và ý nghĩa trong di truyền học

Chromid là một thuật ngữ được sử dụng trong di truyền học và tế bào học để mô tả một nhiễm sắc thể đã trải qua sự thay đổi về cấu trúc hoặc số lượng của nó. Thuật ngữ "chromid" có nguồn gốc từ các từ "nhiễm sắc thể" và "biến thể".

Có một số loại nhiễm sắc thể, bao gồm:

1. Quang sai nhiễm sắc thể: Đây là những thay đổi về số lượng hoặc cấu trúc của nhiễm sắc thể có thể xảy ra do đột biến gen hoặc các yếu tố môi trường. Các ví dụ bao gồm lệch bội (có số lượng nhiễm sắc thể bất thường), chuyển đoạn (trong đó một phần của nhiễm sắc thể này được trao đổi với một phần của nhiễm sắc thể khác) và việc xóa hoặc sao chép vật liệu di truyền.
2. Đa hình nhiễm sắc thể: Đây là những thay đổi nhỏ trong cấu trúc hoặc trình tự nhiễm sắc thể được tìm thấy trong một quần thể nhưng không hiện diện ở mỗi cá thể. Các ví dụ bao gồm đa hình nucleotide đơn (SNP) và chèn/xóa.
3. Các biến thể nhiễm sắc thể: Đây là những thay đổi trong cấu trúc hoặc trình tự của nhiễm sắc thể không được phân loại là quang sai hoặc đa hình. Các ví dụ bao gồm các biến thể về số lượng bản sao (trong đó có nhiều hoặc ít bản sao của một gen cụ thể hơn bình thường) và các biến thể về cấu trúc (trong đó có những thay đổi trong tổ chức hoặc cấu trúc của nhiễm sắc thể).

Chromid có thể được phát hiện thông qua các kỹ thuật di truyền tế bào như karyotyping, huỳnh quang lai tại chỗ (FISH) và lai genom so sánh mảng (aCGH). Nghiên cứu về nhiễm sắc thể có thể cung cấp thông tin có giá trị về cơ sở di truyền của bệnh tật và rối loạn phát triển, cũng như sự tiến hóa của loài.

Knowway.org sử dụng cookie để cung cấp cho bạn dịch vụ tốt hơn. Bằng cách sử dụng Knowway.org, bạn đồng ý với việc chúng tôi sử dụng cookie. Để biết thông tin chi tiết, bạn có thể xem lại văn bản Chính sách cookie của chúng tôi. close-policy